Новый метод выявления предрасположенности к раку

Новый метод выявления предрасположенности к раку

Американские исследователи из университета Стэнфорда разработали новый, доступный по цене способ узнать о наследственной предрасположенности к онкологии.

Метод позволяет обнаружить генетические нарушения, которые могут влиять на возникновение и развитие заболевания. Задача тестирования — привлечь внимание родственников онкобольных к наличию проблемы, побудить сдавать стандартные тесты и анализы на онкологию.

Разработчики нового метода провели опрос среди людей, имеющих в роду хотя бы один случай заболевания раком. Из числа опрошенных, почти половина близких родственников больных согласились сдать тест и узнать о риске заболевания для себя лично. Участие в эксперименте помогло им понять и принять возможный риск, более грамотно относиться к своему здоровью, наблюдать и принимать профилактические меры.

Согласно данным статистики, если у женщин есть генетические мутации BRCA1 или BRCA2, риск развития рака молочной железы повышается с 5,6% (в среднем) до 45-87%, а рака яичников — с 1% (в среднем) до 35%.

Соответственно, если в семье у женщины были случаи онкологии молочных желёз или яичников, нужно сделать тест. При положительном результате на мутации генов есть возможность предупредить развитие онкологии и сделать операции по удалению органов, подверженных заболеванию.

Примером такой заботы о своём здоровье стала актриса Анджелина Джоли, у которой в семье три близкие родственницы умерли от рака груди и яичников.

Информация о мутации генов, влияющей на развитие рака толстой и прямой кишки предписывает регулярно проводить колоноскопию — инструментальное внутреннее обследование органов, подверженных заболеванию.

Исследователи выяснили, что при новом методе диагностики гораздо больше родных онкобольных соглашаются пройти тестирование. При традиционном подходе эта доля не достигает и трети, тогда как при данном методе — почти половина.

В наши дни всё больше онкологических больных проходят генетическое тестирование, чтобы понять причины заболевания. Таким образом они могут позаботиться о своих ближайших потомках, уведомить детей и внуков о высокой вероятности развития болезни и у них. Чтобы те могли внимательнее и грамотнее относиться к своему здоровью.

По предположениям учёных, до половины родственников людей, больных раком, станут носителями той же генетической мутации. Что не обязательно влечёт за собой развитие онкологии. Но это повод для детального обследования, принятия решений о лечении и профилактике.

К сожалению, до сих пор редкий случай, когда один положительный результат анализа на онкологию приводит к многочисленным генетическим тестам родственников заболевшего.

В чём причины такого положения? Частично в том, что докторам не разрешено непосредственно обращаться к членам семьи заболевшего. Сами пациенты, узнав о диагнозе, не сразу приходят в себя и понимают реальность угрозы, стоящей перед их семьёй. Стоимость тестов бывает высокой и может не входить или не перекрываться страховкой. Кроме того, не все готовы узнать негативную информацию о возможном заболевании в будущем.

Американские исследователи разработали универсальный тест, который включает анализы на большинство самых распространённых генетических мутаций. Такой способ тестирования можно будет использовать для массовых обследований.

Разработчики выражают надежду, что тестирование будет удобным, недорогим и быстрым и получит широкое распространение среди населения, особенно — у родственников онкобольных. Что поможет в ранней диагностике и успешном лечении онкологических заболеваний.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here